Brio X-Serie
Ein Monitor für jede klinische Herausforderung
Über die Brio X-Serie
Mehr als nur Präzision – für sichere Diagnosen in Ihrer Praxis
Grenzenlose modulare Flexibilität
Konfigurieren Sie Ihren Monitor mit diversen Plug-in-Modulen, um den spezifischen Anforderungen jeder klinischen Abteilung gerecht zu werden.
Erweiterte klinische Entscheidungsunterstützung
Fortschrittliche Analysewerkzeuge wie ST-Map und die 12-Kanal-EKG-Analyse unterstützen Sie bei schnelleren und fundierteren klinischen Entscheidungen.
Nahtlose Datenkonnektivität
Vollständige Integration mit Krankenhausinformationssystemen (EMR, PACS) für ein lückenloses und effizientes Datenmanagement.
Intuitives, benutzerzentriertes Design
Eine anpassbare Benutzeroberfläche und ein klares Layout ermöglichen eine schnelle Bedienung und optimieren den klinischen Arbeitsablauf.
Brio X-Serie: Ihr Rundum-sorglos-Paket
Von der MDR-Zertifizierung bis zur 7-Jahres-Garantie – die Brio X-Serie erfüllt alle Anforderungen für den europäischen Markt.
MDR-zertifiziert
Konformitätserklärung
MDR-konforme Kennzeichnung
Deutsche Bedienungsanleitung
Deutsches Datenblatt
7 Jahre Garantie*
Technische Spezifikationen
Physikalische Spezifikationen
Abmessungen (mm): 237(H) × 221(B) × 136,5(T)
Gewicht (kg): 2,0
Display: 8" Kapazitiver Touchscreen
Auflösung: 1024 × 600
Bedienelemente: Ein-/Aus-Taste, Drehregler, Alarmtaste, Schnappschuss-Taste, NIBP-Messtaste
Kurven:
- Wellenformen: Bis zu 5
- Ablaufgeschwindigkeit: 6,25 mm/s, 12,5 mm/s, 25 mm/s, 50 mm/s
Parameter und Module
EKG: 3 Ableitungen (1 Kanal)
SpO₂: ChipO₂
NIBP: Bionet oder Suntech
IBP: 2 Kanäle
TEMP: 2 Kanäle
EtCO₂: Mainstream & Sidestream
** Optional: 7-Kanal EKG, Exergen® Temporal
EKG
Norm: Erfüllt die Anforderungen der IEC 60601-2-27:2011 und IEC 60601-2-25:2011
EKG-Ableitungen:
- 3 Ableitungen (1 Kanal): I, II, III
- 5 Ableitungen (2/7 Kanal): I, II, III, aVR, aVL, aVF, V
Herzfrequenzbereich:
- Erwachsene: 15–300 bpm
- Kinder/Neugeborene: 15–350 bpm
Genauigkeit: ±1 bpm oder ±1 %, je nachdem welcher Wert größer ist
ST-Segment-Erkennungsbereich: -2,0 bis 2,0 mV
Arrhythmieanalyse: Asystolie, Kammertachykardie (V-Tach), Kammerflimmern (V-Tach/V-Fib), Bigeminus, Trigeminus, Akzeleriertes ventrikuläres Couplet, Unregelmäßigkeit, Pause, R-auf-T, Ventrikuläre Bradykardie (V-Brady), Kurze Salve, Ventrikuläre Extrasystole (PVC)
Schrittmachererkennung: Anzeige in der Wellenformdarstellung (vom Benutzer auswählbar)
Schutz: Gegen elektrochirurgische Interferenzen und Defibrillation
Nicht-invasive Blutdruckmessung (NIBP)
Norm: Erfüllt die Anforderungen der ISO 80601-2-30:2018
Methode: Oszillometrie mit schrittweiser Druckentlastung
Betriebsmodus: Manuell / Automatisch / Kontinuierlich
Messbereich
Erwachsene:
- Systolisch : 40 bis 255 mmHg
- MAP : 26 bis 220 mmHg
- Diastolisch : 20 bis 200 mmHg
Kinder:
- Systolisch : 40 bis 230 mmHg
- MAP : 26 bis 183 mmHg
- Diastolisch : 20 bis 160 mmHg
Neugeborene:
- Systolisch : 40 bis 130 mmHg
- MAP : 26 bis 110 mmHg
- Diastolisch : 20 bis 100 mmHg
Genauigkeit:
- Mittlerer Fehler : weniger als ±5 mmHg
- Standardabweichung : weniger als 8 mmHg
Atmung
Methode: Thorakale Impedanz
Kanalauswahl: RA-LL / RA-LA
Messbereich: 5 bis 120 bpm
Genauigkeit: ±1 bpm
Apnoe-Alarm: Ja
SpO₂
ChipO₂
- Messbereich: 0 bis 100%
- Genauigkeit: 70 bis 100% : ±2 Digits / 0 bis 69% : nicht spezifiziert
- Pulsraten-Messbereich: 30 bis 254 bpm
- Pulsraten-Genauigkeit: ±2 bpm
Temperatur
Norm: Erfüllt die Anforderungen der ISO 80601-2-56:2018
Methode: Thermischer Widerstand
Betriebsmodus: Direkt
Messbereich: 0 bis 50℃ (32 bis 122℉)
Genauigkeit:
- 25 bis 45℃ : ±0,1℃
- Unter 25℃, über 45℃ : ±0,2℃
Kompatibilität: Temperatursonden 98ME04GA603
Infrarot-Temperatur (IR)
Betriebsmodus: Angepasst
Messbereich:
- 16 bis 43℃ (61 bis 110℉)
- Unter 16℃ (61℉) : nicht unterstützt
Genauigkeit: ±0,1℃ (±0,2℉)
EtCO₂ (Mainstream/Sidestream)
Norm: Erfüllt die Anforderungen der ISO 80601-2-55:2018
Messbereich: 0 bis 150 mmHg, 0 bis 19%
Genauigkeit:
- 0 bis 40 mmHg : ±2 mmHg
- 41 bis 70 mmHg : ±5% des Messwertes
- 71 bis 100 mmHg : ±8% des Messwertes
- 101 bis 150 mmHg : ±10% des Messwertes
Atemfrequenz: 2 bis 150 bpm
Genauigkeit der Atemfrequenz: ±1 bpm
IBP (Invasive Blutdruckmessung)
Norm: Erfüllt die Anforderungen der IEC 60601-2-34: 2011
Kanäle: 2 Kanäle
Messbereich: -50 bis 300 mmHg
Genauigkeit: ±4% des Messwertes oder ±4 mmHg, je nachdem welcher Wert größer ist
Pulsraten-Messbereich: 20 bis 300 bpm
Nullabgleich:
- Bereich : ±200 mmHg
- Genauigkeit : ±1 mmHg
- Drift : ±1 mmHg über 24 Stunden
Transducer-Empfindlichkeit: 5 µV/V/mmHg
Umgebungsspezifikationen
Temperatur
- Betrieb: 5 bis 40 °C (41 bis 104 °F)
- Lagerung: -20 bis 60 °C (-4 bis 140 °F)
Luftfeuchtigkeit
- Betrieb: 30 bis 85%
- Lagerung: 10 bis 95% (Verpackung)
Höhe (Luftdruck)
- Betrieb: 525 bis 795 mmHg (70 bis 106 kPa)
- Lagerung: 375 bis 795 mmHg (50 bis 106 kPa)
Stromversorgungsspezifikationen
Leistungsaufnahme: < 35 W
Netzspannung: 100 bis 240 VAC
Stromstärke: 1,5 bis 0,75 A
Frequenz: 50/60 Hz
Akku: Wiederaufladbarer Lithium-Ionen-Akku 10,8 V 3.250 mAh / 6.500 mAh
Schnittstellenspezifikationen
Schnittstellen:
Wechselstrom-Eingangsanschluss, LAN-Anschluss zur Datenübertragung, HDMI-Ausgangsanschluss, 2 × USB 2.0-Anschluss, Druckermodulanschluss
Datenspeicherung:
- Standard: Trenddaten für 168 Stunden
- Option: 1.000 Alarmereignisse (alle Zahlen und Wellenformen für insgesamt 16 Sekunden, jeweils 8 Sekunden vor und nach dem Ereignis)
Klinische Assistenzanwendung (CAA): OXY CRG, EWS, GCS, Arzneimittelrechner
Indikatoren:
3-farbige visuelle Alarmleuchte, SpO₂-Pulstonhöhe, Akkustatus, Externe Stromversorgungsanzeige (LED)
Netzwerk:
- Kabelgebunden: IEEE 802.3
- Kabellos: IEEE 802.11 (a, b, g, n)
Sicherheit:
- Schutzklasse: Klasse I
- Schutzart: IPX2
Physikalische Spezifikationen
Abmessungen (mm): 308(H) × 273(B) × 140(T)
Gewicht (kg): 3,1
Display: 12,1" Kapazitiver Touchscreen
Auflösung: 1280 × 800
Bedienelemente: Ein-/Aus-Taste, Drehregler, Alarmtaste, Schnappschuss-Taste, NIBP-Messtaste
Kurven:
- Wellenformen: Bis zu 8
- Ablaufgeschwindigkeit: 6,25 mm/s, 12,5 mm/s, 25 mm/s, 50 mm/s
Parameter und Module
EKG: 5 Ableitungen (7 Kanal)
SpO₂: ChipO₂
NIBP: Bionet oder Suntech
IBP: 4 Kanäle
TEMP: 2 Kanäle
EtCO₂: Mainstream & Sidestream
** Optional: 12-Kanal EKG, Exergen® Temporal
EKG
Norm: Erfüllt die Anforderungen der IEC 60601-2-27:2011 und IEC 60601-2-25:2011
EKG-Ableitungen:
- 5 Ableitungen : 2/7-Kanal I, II, III, aVR, aVL, aVF, V
- 10 Ableitungen : 12-Kanal I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5, V6
Herzfrequenzbereich:
- Erwachsene: 15–300 bpm
- Kinder/Neugeborene: 15–350 bpm
Genauigkeit: ±1 bpm oder ±1 %, je nachdem welcher Wert größer ist
ST-Segment-Erkennungsbereich: -2,0 bis 2,0 mV
Arrhythmieanalyse: Asystolie, Kammertachykardie (V-Tach), Kammerflimmern (V-Tach/V-Fib), Bigeminus, Trigeminus, Akzeleriertes ventrikuläres Couplet, Unregelmäßigkeit, Pause, R-auf-T, Ventrikuläre Bradykardie (V-Brady), Kurze Salve, Ventrikuläre Extrasystole (PVC)
Schrittmachererkennung: Anzeige in der Wellenformdarstellung (vom Benutzer auswählbar)
Schutz: Gegen elektrochirurgische Interferenzen und Defibrillation
Nicht-invasive Blutdruckmessung (NIBP)
Norm: Erfüllt die Anforderungen der ISO 80601-2-30:2018
Methode: Oszillometrie mit schrittweiser Druckentlastung
Betriebsmodus: Manuell / Automatisch / Kontinuierlich
Messbereich
Erwachsene:
- Systolisch : 40 bis 255 mmHg
- MAP : 26 bis 220 mmHg
- Diastolisch : 20 bis 200 mmHg
Kinder:
- Systolisch : 40 bis 230 mmHg
- MAP : 26 bis 183 mmHg
- Diastolisch : 20 bis 160 mmHg
Neugeborene:
- Systolisch : 40 bis 130 mmHg
- MAP : 26 bis 110 mmHg
- Diastolisch : 20 bis 100 mmHg
Genauigkeit:
- Mittlerer Fehler : weniger als ±5 mmHg
- Standardabweichung : weniger als 8 mmHg
Atmung
Methode: Thorakale Impedanz
Kanalauswahl: RA-LL / RA-LA
Messbereich: 5 bis 120 bpm
Genauigkeit: ±1 bpm
Apnoe-Alarm: Ja
SpO₂
ChipO₂
- Messbereich: 0 bis 100%
- Genauigkeit: 70 bis 100% : ±2 Digits / 0 bis 69% : nicht spezifiziert
- Pulsraten-Messbereich: 30 bis 254 bpm
- Pulsraten-Genauigkeit: ±2 bpm
Temperatur
Norm: Erfüllt die Anforderungen der ISO 80601-2-56:2018
Methode: Thermischer Widerstand
Betriebsmodus: Direkt
Messbereich: 0 bis 50℃ (32 bis 122℉)
Genauigkeit:
- 25 bis 45℃ : ±0,1℃
- Unter 25℃, über 45℃ : ±0,2℃
Kompatibilität: Temperatursonden 98ME04GA603
Infrarot-Temperatur (IR)
Betriebsmodus: Angepasst
Messbereich:
- 16 bis 43℃ (61 bis 110℉)
- Unter 16℃ (61℉) : nicht unterstützt
Genauigkeit: ±0,1℃ (±0,2℉)
EtCO₂ (Mainstream/Sidestream)
Norm: Erfüllt die Anforderungen der ISO 80601-2-55:2018
Messbereich: 0 bis 150 mmHg, 0 bis 19%
Genauigkeit:
- 0 bis 40 mmHg : ±2 mmHg
- 41 bis 70 mmHg : ±5% des Messwertes
- 71 bis 100 mmHg : ±8% des Messwertes
- 101 bis 150 mmHg : ±10% des Messwertes
Atemfrequenz: 2 bis 150 bpm
Genauigkeit der Atemfrequenz: ±1 bpm
IBP (Invasive Blutdruckmessung)
Norm: Erfüllt die Anforderungen der IEC 60601-2-34: 2011
Kanäle: 2 Kanäle oder 4 Kanäle
Messbereich: -50 bis 300 mmHg
Genauigkeit: ±4% des Messwertes oder ±4 mmHg, je nachdem welcher Wert größer ist
Pulsraten-Messbereich: 20 bis 300 bpm
Nullabgleich:
- Bereich : ±200 mmHg
- Genauigkeit : ±1 mmHg
- Drift : ±1 mmHg über 24 Stunden
Transducer-Empfindlichkeit: 5 µV/V/mmHg
Umgebungsspezifikationen
Temperatur
- Betrieb: 5 bis 40 °C (41 bis 104 °F)
- Lagerung: -20 bis 60 °C (-4 bis 140 °F)
Luftfeuchtigkeit
- Betrieb: 30 bis 85%
- Lagerung: 10 bis 95% (Verpackung)
Höhe (Luftdruck)
- Betrieb: 525 bis 795 mmHg (70 bis 106 kPa)
- Lagerung: 375 bis 795 mmHg (50 bis 106 kPa)
Stromversorgungsspezifikationen
Leistungsaufnahme: < 35 W
Netzspannung: 100 bis 240 VAC
Stromstärke: 1,5 bis 0,75 A
Frequenz: 50/60 Hz
Akku: Wiederaufladbarer Lithium-Ionen-Akku 10,8 V 3.250 mAh / 6.500 mAh
Schnittstellenspezifikationen
Schnittstellen:
Wechselstrom-Eingangsanschluss, LAN-Anschluss zur Datenübertragung, HDMI-Ausgangsanschluss, 2 × USB 2.0-Anschluss, Druckermodulanschluss
Datenspeicherung:
- Standard: Trenddaten für 168 Stunden
- Option: 1.000 Alarmereignisse (alle Zahlen und Wellenformen für insgesamt 16 Sekunden, jeweils 8 Sekunden vor und nach dem Ereignis)
Klinische Assistenzanwendung (CAA): OXY CRG, EWS, GCS, Arzneimittelrechner
Indikatoren:
3-farbige visuelle Alarmleuchte, SpO₂-Pulstonhöhe, Akkustatus, Externe Stromversorgungsanzeige (LED)
Netzwerk:
- Kabelgebunden: IEEE 802.3
- Kabellos: IEEE 802.11 (a, b, g, n)
Sicherheit:
- Schutzklasse: Klasse I
- Schutzart: IPX2
Physikalische Spezifikationen
Abmessungen (mm): 394(H) × 305(B) × 157(T)
Gewicht (kg): 4,1
Display: 15,6" Kapazitiver Touchscreen
Auflösung: 1366 × 768
Bedienelemente: Ein-/Aus-Taste, Drehregler, Alarmtaste, Schnappschuss-Taste, NIBP-Messtaste
Kurven:
- Wellenformen: Bis zu 9
- Ablaufgeschwindigkeit: 6,25 mm/s, 12,5 mm/s, 25 mm/s, 50 mm/s
Parameter und Module
EKG: 5 Ableitungen (7 Kanal)
SpO₂: ChipO₂
NIBP: Bionet oder Suntech
IBP: 4 Kanäle
TEMP: 2 Kanäle
EtCO₂: Mainstream & Sidestream
** Optional: 12-Kanal EKG, Exergen® Temporal
EKG
Norm: Erfüllt die Anforderungen der IEC 60601-2-27:2011 und IEC 60601-2-25:2011
EKG-Ableitungen:
- 5 Ableitungen : 2/7-Kanal I, II, III, aVR, aVL, aVF, V
- 10 Ableitungen : 12-Kanal I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5, V6
Herzfrequenzbereich:
- Erwachsene: 15–300 bpm
- Kinder/Neugeborene: 15–350 bpm
Genauigkeit: ±1 bpm oder ±1 %, je nachdem welcher Wert größer ist
ST-Segment-Erkennungsbereich: -2,0 bis 2,0 mV
Arrhythmieanalyse: Asystolie, Kammertachykardie (V-Tach), Kammerflimmern (V-Tach/V-Fib), Bigeminus, Trigeminus, Akzeleriertes ventrikuläres Couplet, Unregelmäßigkeit, Pause, R-auf-T, Ventrikuläre Bradykardie (V-Brady), Kurze Salve, Ventrikuläre Extrasystole (PVC)
Schrittmachererkennung: Anzeige in der Wellenformdarstellung (vom Benutzer auswählbar)
Schutz: Gegen elektrochirurgische Interferenzen und Defibrillation
Nicht-invasive Blutdruckmessung (NIBP)
Norm: Erfüllt die Anforderungen der ISO 80601-2-30:2018
Methode: Oszillometrie mit schrittweiser Druckentlastung
Betriebsmodus: Manuell / Automatisch / Kontinuierlich
Messbereich
Erwachsene:
- Systolisch : 40 bis 255 mmHg
- MAP : 26 bis 220 mmHg
- Diastolisch : 20 bis 200 mmHg
Kinder:
- Systolisch : 40 bis 230 mmHg
- MAP : 26 bis 183 mmHg
- Diastolisch : 20 bis 160 mmHg
Neugeborene:
- Systolisch : 40 bis 130 mmHg
- MAP : 26 bis 110 mmHg
- Diastolisch : 20 bis 100 mmHg
Genauigkeit:
- Mittlerer Fehler : weniger als ±5 mmHg
- Standardabweichung : weniger als 8 mmHg
Atmung
Methode: Thorakale Impedanz
Kanalauswahl: RA-LL / RA-LA
Messbereich: 5 bis 120 bpm
Genauigkeit: ±1 bpm
Apnoe-Alarm: Ja
SpO₂
ChipO₂
- Messbereich: 0 bis 100%
- Genauigkeit: 70 bis 100% : ±2 Digits / 0 bis 69% : nicht spezifiziert
- Pulsraten-Messbereich: 30 bis 254 bpm
- Pulsraten-Genauigkeit: ±2 bpm
Temperatur
Norm: Erfüllt die Anforderungen der ISO 80601-2-56:2018
Methode: Thermischer Widerstand
Betriebsmodus: Direkt
Messbereich: 0 bis 50℃ (32 bis 122℉)
Genauigkeit:
- 25 bis 45℃ : ±0,1℃
- Unter 25℃, über 45℃ : ±0,2℃
Kompatibilität: Temperatursonden 98ME04GA603
Infrarot-Temperatur (IR)
Betriebsmodus: Angepasst
Messbereich:
- 16 bis 43℃ (61 bis 110℉)
- Unter 16℃ (61℉) : nicht unterstützt
Genauigkeit: ±0,1℃ (±0,2℉)
EtCO₂ (Mainstream/Sidestream)
Norm: Erfüllt die Anforderungen der ISO 80601-2-55:2018
Messbereich: 0 bis 150 mmHg, 0 bis 19%
Genauigkeit:
- 0 bis 40 mmHg : ±2 mmHg
- 41 bis 70 mmHg : ±5% des Messwertes
- 71 bis 100 mmHg : ±8% des Messwertes
- 101 bis 150 mmHg : ±10% des Messwertes
Atemfrequenz: 2 bis 150 bpm
Genauigkeit der Atemfrequenz: ±1 bpm
IBP (Invasive Blutdruckmessung)
Norm: Erfüllt die Anforderungen der IEC 60601-2-34: 2011
Kanäle: 2 Kanäle oder 4 Kanäle
Messbereich: -50 bis 300 mmHg
Genauigkeit: ±4% des Messwertes oder ±4 mmHg, je nachdem welcher Wert größer ist
Pulsraten-Messbereich: 20 bis 300 bpm
Nullabgleich:
- Bereich : ±200 mmHg
- Genauigkeit : ±1 mmHg
- Drift : ±1 mmHg über 24 Stunden
Transducer-Empfindlichkeit: 5 µV/V/mmHg
Umgebungsspezifikationen
Temperatur
- Betrieb: 5 bis 40 °C (41 bis 104 °F)
- Lagerung: -20 bis 60 °C (-4 bis 140 °F)
Luftfeuchtigkeit
- Betrieb: 30 bis 85%
- Lagerung: 10 bis 95% (Verpackung)
Höhe (Luftdruck)
- Betrieb: 525 bis 795 mmHg (70 bis 106 kPa)
- Lagerung: 375 bis 795 mmHg (50 bis 106 kPa)
Stromversorgungsspezifikationen
Leistungsaufnahme: < 35 W
Netzspannung: 100 bis 240 VAC
Stromstärke: 1,5 bis 0,75 A
Frequenz: 50/60 Hz
Akku: Wiederaufladbarer Lithium-Ionen-Akku 10,8 V 3.250 mAh / 6.500 mAh
Schnittstellenspezifikationen
Schnittstellen:
Wechselstrom-Eingangsanschluss, LAN-Anschluss zur Datenübertragung, HDMI-Ausgangsanschluss, 2 × USB 2.0-Anschluss, Druckermodulanschluss
Datenspeicherung:
- Standard: Trenddaten für 168 Stunden
- Option: 1.000 Alarmereignisse (alle Zahlen und Wellenformen für insgesamt 16 Sekunden, jeweils 8 Sekunden vor und nach dem Ereignis)
Klinische Assistenzanwendung (CAA): OXY CRG, EWS, GCS, Arzneimittelrechner
Indikatoren:
3-farbige visuelle Alarmleuchte, SpO₂-Pulstonhöhe, Akkustatus, Externe Stromversorgungsanzeige (LED)
Netzwerk:
- Kabelgebunden: IEEE 802.3
- Kabellos: IEEE 802.11 (a, b, g, n)
Sicherheit:
- Schutzklasse: Klasse I
- Schutzart: IPX2
BEHÖRDLICHE INFORMATIONEN UND ZULASSUNG
- Artikelnummer (SKU): Brio X30 (110370-030000) | Brio X50 (110375-040000) | Brio X70 (110380-030000)
- UDI-DI: 880927694BNBXQU
- GMDN: 33586
- EMDN: Z12030202
- Klassifizierung: Class IIb (Gerät gemäß Regel 10, Anlage VIII) | CE-Zertifikat: 2024-MDR/QS-021 CE2265 | DoC: BN-BrioX–DoC-460
- Hersteller: Bionet Co., Ltd. (SRN: KR-MF-000013439) | EC-REP: CMC Medical Devices & Drugs S.L. (SRN: ES-AR-000000293)
- Regelungskonformität: EU-MDR 2017/745 konform | Deutsches Medizinproduktgesetz (MPG) konform
- Dieses Produkt ist nur für medizinische Fachkräfte bestimmt.
